SMA Tip-1 hastalığının en ağır türüyle mücadele eden 2 yaşındaki Aysima Durmuş, yaşama tutunabilmek için desteğinizi bekliyor. Ankara’da yaşayan, Burçin ve Ahmet Durmuş çiftinin evladı olan Aysima, Türkiye’de yalnızca hastalığı yavaşlatan Spinraza ilacının 5 dozunu alabildi. Ancak Aysima'nın tamamen iyileşebilmesi için bu tedavi yeterli değil.
Aysima’nın sağlığına kavuşabilmesi için tek umut, henüz 2 yaşına gelmişken yurtdışında alabileceği Zolgensma adlı gen tedavisi. Bu tedavi, %98 oranında başarı sağlıyor ve çocukların sağlıklı bireyler olarak hayatlarına devam etmelerine olanak tanıyor. Ancak bu tedaviye ulaşabilmek için toplanması gereken 32 milyon TL kaldı.
Ankara Valiliği izniyle başlatılan yardım kampanyasında zaman hızla daralıyor. Kampanyanın sona ermesine sadece 4 ay kaldı. Eğer bu süre içinde gerekli miktar toplanamazsa, bugüne kadar biriken bağışlar başka bir hasta çocuğa aktarılacak ve Aysima yaşama veda edecek.
Aysima'nın hayata tutunabilmesi için her bağış büyük bir anlam taşıyor. “Çok insanın az desteğiyle bu savaş kazanılabilir” diyen ailesi, son 4 aylık süreçte hayırseverlerin desteğine her zamankinden daha fazla ihtiyaç duyduklarını vurguluyor.
Minik Aysima’ya Umut Olmak İsteyenler İçin Bağış Bilgileri:
📌 Vakıfbank
🔹 Alıcı: Ahmet Durmuş
🔹 Swift Kodu: TVBATR2AXXX
🔹 TL IBAN: TR35 0001 5001 5800 7322 3363 79
