İstanbul’da yaşayan Ergün ve Gülserin Başoğlu çiftinin SMA Tip1 hastası çocukları 1,5 yaşındaki Alparslan bebek, gen tedavisi için gerekli olan 2,5 milyon doların toplanmasının ardından ABD’de tedavisine devam ediliyor.
Ergün ve Gülserin Başoğlu çiftinin prematüre olarak dünyaya geldikten sonra 35 gün süren yoğun bakımda kalan Alparslan bebeğğin 3 aylıkken kas hareketlerindeki azalma nedeniyle yapılan kontrollerinde, SMA Tip1 hastalığına yakalandığı tespit edildi. Başoğlu çifti, ABD'de gerçekleştirilen gen tedavisi için yardım kampanyası başlattı. Gerekli olan yaklaşık 2,5 milyon dolar, 1 yılı aşkın süren kampanya ile toplandı. Ocak ayının başlarında ABD’ye giderek tedavisine başlanan Alparslan bebekten sevindirici haberler de gelmeye başladı.
Zolgensma ilacını aldıktan sonra fizik tedavi görmeye başlayan Alpaslan'ın ve ailesinin tüm sevenlerine ve destekçilerine selamları var.
